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TNI softFlow 50
TNI softFlow® 50
Pour les patients adultes respirant spontanément dans des environnements hospitaliers
- Assistance respiratoire fournie par une interface de canule nasale souple
- Large gamme de débits de 10 à 60 l/min par paliers de 0,5 l/min pour permettre d'adapter le débit aux besoins spécifiques du patient
- Possibilité de compléter l'oxygène avec un débit de 0-60 l/min à partir d'une alimentation murale, d'une bouteille d'oxygène ou d'un concentrateur avec affichage du % de FiO2
- Le régulateur de débit intégré assure le débit sans qu'il soit nécessaire de recourir à la fourniture d'air intégré à l'établissement
- Humidification à chaud du gaz respiratoire jusqu'au nez du patient pour améliorer le confort du traitement et faciliter l'élimination du mucus1,2
- Délivrance sans condensat d'un flux constant et à grande vitesse pendant l'inspiration et l'expiration pour améliorer les avantages du traitement
- Auto-identification du type de canule nasale et du circuit respiratoire pour améliorer et simplifier le flux de travail grâce à une configuration automatisée
- Filtre bactérien/viral entre l'appareil et le patient, plutôt qu'entre l'appareil et l'air ambiant, pour réduire le risque de contamination croisée
Données sur les performances
- Débit réglable : 10-60 l/min ± 2 %, réglable par paliers de 0,5 l/min pour adapter le débit aux besoins du patient
- Fourniture en oxygène supplémentaire : 0-60l/min, avec indicateur du % de FiO2 intégré dans l'affichage
- Réglage de l'humidité/du point de rosée de 30 à 37 °C, réglable par paliers de 1 °C pour s'adapter aux besoins du patient
- Filtre à microparticules intégré
- Les applicateurs nasaux comprennent plusieurs tailles de broches nasales souples et flexibles pour s'adapter à un large éventail de patients
- Le filtre bactérien/viral jetable (efficacité bactérienne >99,999 % ; efficacité virale >99,99 %) entre le dispositif et le patient réduit le risque de contamination croisée et le temps de transition entre les patients
- Le remplissage automatique de la chambre d'humidification élimine la nécessité de la remplir manuellement entre les utilisations
- L'ensemble du circuit respiratoire est jetable pour minimiser le risque de contamination croisée et réduire le temps de nettoyage et de désinfection du dispositif entre les patients
Modèle pour hôpital
- Filtre respiratoire jetable remplaçable (efficacité bactérienne >99,999 %) pour réduire le risque de contamination croisée entre les patients
- Remplissage automatique de la chambre d'humidification - élimination de la nécessité de vérifier et remplir manuellement la chambre d'humidification entre les utilisations
Références :
- 1.
Hasani, A et al. Chron Respir Dis 5, no. 2 (2008): 81-86.
- 2.
Roca, O et al. Respir Care 55, no. 4 (2010): 408-413.
*La FDA a autorisé l'utilisation dans les hôpitaux et les établissements de soins de longue durée. Disponible pour les soins à domicile aux États-Unis en vertu des dispositions relatives au COVID-19.
RESSOURCES
Utilisation d'une thérapie nasale à haut débit sur des patients pour qui la présence de COVID-19 est suspectée ou confirmée Le COVID-19 est une maladie très contagieuse, et pratiquement toutes les formes d'assistance respiratoire, y compris la thérapie nasale à haut débit, présentent un risque de transmission de la maladie. La Food and Drug Administration américaine a déclaré que la ventilation des patients atteints de maladies transmissibles à l'aide d'appareils non invasifs sans joint filtrant l'atmosphère peut contaminer l'air ambiant et augmenter le risque de transmission, et que ce risque peut être exacerbé par les systèmes de thérapie nasale à haut débit. Certains médecins ont également suggéré que l'utilisation d'une thérapie nasale à haut débit pourrait faciliter la propagation de COVID-19 ou d'autres maladies transmissibles par aérosolisation des agents pathogènes. Si une thérapie nasale à haut débit est utilisée pour traiter des patients atteints de COVID-19 ou d'autres maladies transmissibles, des précautions appropriées doivent être prises, comme placer un masque sur le nez et la bouche des patients suspectés d'infection ou infectés pendant la thérapie nasale à haut débit, isoler les patients dans des chambres à pression négative et fournir aux soignants un équipement de protection individuelle approprié spécifié pour les procédures de production d'aérosols ; toutefois, ces précautions ne peuvent garantir que les maladies ne seront pas transmises aux soignants ou à d'autres.
Pour un usage professionnel. Voir le mode d’emploi pour obtenir des informations de prescription complètes, notamment des indications, contre-indications, avertissements et précautions. Mise en garde : selon la loi fédérale (États-Unis), cet appareil ne peut être vendu que par ou sur prescription d’un médecin.
PLCO-004576/PLM-12824A-1220 EN-PLM-12264B